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使用退热药可有效进入进展期

2019-02-27 18:05编辑:admin人气:


  该项研究(Two disparate ligand-binding sites in the human P2Y1 receptor)获得了来自科技部“973”计划(2012CB518000、2014CB910400、2012CB910400)、中科院战略先导科技专项(XDB08020300)、国家自然科学基金委(31422017、31370729、91313000)、国家科技重大专项(2013ZX09507001)、美国国立卫生研究院(Z01 DK031116-26、U54 GM094618)的资助。他们计划将直径为1米的盘置于一架望远镜前方几米处,而光源则放置在盘后方5到10米的地方。靶向P2Y1R的药物研发目前仍处于研发阶段,尚无药物成功上市,然而大量研究表明,P2Y1R抑制剂较P2Y12R药物可显著缩短出血时间,因此,P2Y1R是目前极具潜力的新型药物靶点。吴蓓丽说:“两种GPCR受体识别同一类配体的方式具有如此大的差异,这着实令人吃惊。(图片由美国南加利福尼亚大学Bridge研究所的Yekaterina Kadyshevskaya提供) 光线随后会被提供给在轨望远镜,让望远镜获取高分辨率的图像。上海应物所物理生物学研究室博士沈建磊等在研究员樊春海指导下,并通过与IBM公司教授周如鸿和澳洲莫纳什大学教授程文龙合作,通过DNA特异性识别作用,实现金纳米粒子在不同界面上厘米级的单层组装。2014年,上海药物所的科研团队成功解析了P2Y12R受体的三维结构,首次揭示了嘌呤能受体与药物分子的结合方式。通过研究样品的表面增强拉曼光谱,研究人员发现在干燥状态下纳米膜内颗粒之间局域电场会显著增强。其建设将推动众多高科技领域的发展,提高原始创新能力、集成创新能力和引进消化吸收再创新能力。口径突破百米已是射电望远镜的极限,建造如此巨大的射电望远镜国际上没有先例,而500米口径的结构要实现毫米级精度,也是前所未有。通过分析P2Y1R结构,研究人员获得了许多重要的发现,其中最令人兴奋的是P2Y1R同时具有完全不同的两个药物分子作用位点,并且两种抑制剂与受体的作用机制显著区别于人们过去对于GPCR的传统认知。    3月30日,中国科学院上海药物研究所在嘌呤能受体P2Y1R结构生物学领域取得突破性进展,首次测定了该受体蛋白的高分辨率三维结构,揭示了P2Y1R抑制剂分子的作用机理,为研究治疗血栓性疾病的新型药物提供了重要的依据,未来将开启G蛋白偶联受体(GPCR)药物研发的新方向。

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